Stryker3D打印钛PL后路腰椎间融合器获FDA批准

近日，全球仅次于的骨科及医疗科技公司之一史赛克（Stryker）宣告，其3D打印机的后路腰椎间融合器早已取得FDA批准后，将于2016年第二季度月推向市场。据理解，获得FDA批准后，这种医疗植入物可为患上退行性椎间盘疾病、I级滑脱和弃变性脊柱侧凸的病人获取协助，平稳腰椎相同效果。　　据报，这种椎间融合设备使用的3D打印机多孔钛材料，是专门为精准兼容脊椎骨生长发和生物性相同设计的材料。设备可用作腰椎自体移植物/同种异体骨移植、修复性脊柱相同系统，如椎弓根钉、棒体、盘体。

通过后部植入的方式，可大大提高脊柱化疗的效果。　　这家名列财富500强劲的企业在年初公布的财报中透漏，部分归功于更加多钛金属3D打印机部件的销售，该季度髋部和膝盖假体的销售分别提升了6.4%和9.1%。他们还打算在2016年下半年修建一座先进设备的3D打印机工厂。

此次获批，则让我们更进一步看清楚了3D打印机医疗的发展速度和潜力。Stryker回应，有了这次成功进展，他们还将尽早发售一系列钛金属植入物，其中3D打印机膝盖植入物早已在投产中。

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